NF EN 14683+AC Août 2019
Masques à usage médical - Le présent document spécifie les exigences de fabrication, de conception et de performance des masques à usage médical
AFNOR, l'ISO et le Comité Européen de Normalisation (CEN) ont pris la décision de mettre à votre disposition les normes qui vous sont indispensables dans le cadre de la gestion de l’épidémie de Covid-19 qui sévit aujourd’hui au niveau mondial.
Vous trouverez ci-dessous la liste des normes disponibles gratuitement à titre exceptionnel pendant toute la durée de l’épidémie de Covid-19.
En complément des normes citées sur cette page, AFNOR et l'ISO vous permettent d'accéder aux normes sur les appareils respiratoires.
L'ensemble de ces normes sont disponibles en consultation gratuite sur le lien ci-dessous.
Masques à usage médical - Le présent document spécifie les exigences de fabrication, de conception et de performance des masques à usage médical
Appareils de protection respiratoire - Demi-masques filtrants contre les particules - Exigences, essais, marquage
Appareils de protection respiratoire - Demi-masques filtrants contre les particules - Exigences, essais, marquage
Appareils de protection respiratoire - Appareils de protection respiratoire autonomes à circuit ouvert, à air comprimé, à soupape à la demande - Exigences, essais, marquage
Protection individuelle de l'oeil - Spécifications : La présente Norme Européenne définit les exigences d'aptitude à l'emploi des protecteurs individuels de l'oeil
Vêtements de protection - Exigences de performances et méthodes d'essai pour les vêtements de protection contre les agents infectieux
Exigences de performances relatives aux vêtements dont les éléments de liaison sont étanches aux liquides (Type 3) ou aux pulvérisations (Type 4)
Vêtements de protection contre les produits chimiques liquides - Exigences de performances relatives aux vêtements dont les éléments de liaison sont étanches aux liquides (Type 3) ou aux pulvérisations (Type 4)
Vêtements et champs chirurgicaux - Exigences et méthodes d'essai - Partie 1
Vêtements et champs chirurgicaux - Exigences et méthodes d'essai - Partie 2
Gants médicaux non réutilisables - Partie 1 : détection des trous - Prescriptions et essais
Gants médicaux non réutilisables - Partie 2 : exigences et essais pour propriétés physiques
Gants médicaux non réutilisables - Partie 3 : exigences et essais pour évaluation biologique
Gants médicaux non réutilisables - Partie 4 : exigences et essais relatifs à la détermination de la durée de conservation
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque
Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque
Gants de protection contre les produits chimiques dangereux - Partie 5 : terminologie et exigences de performance pour les risques contre les micro-organismes
Gants de protection contre les produits chimiques dangereux - Partie 5 : terminologie et exigences de performance pour les risques contre les micro-organismes
Sécurité et résilience - Systèmes de management de la continuité d'activité - Exigences
Sécurité et résilience - Systèmes de management de la continuité d'activité - Exigences
Sécurité et résilience - Résilience des communautés - Lignes directrices pour soutenir la réponse communautaire aux personnes vulnérables
Sécurité et résilience - Gestion des urgences - Lignes directrices pour la gestion des incidents - Exigences des opérations des secours
Sécurité et résilience - Résilience organisationnelle - Principes et attributs
Appareils électro médicaux - Partie 1 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles
Appareils électro médicaux - Partie 1-2 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : perturbations électromagnétiques - Exigences et essais
Appareils électro médicaux - Partie 1-6 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles
Appareils électro médicaux - Partie 1-8 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles amendement 1 de novembre 2012
Appareils électro médicaux - Partie 1-11 : exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles